Болезнь от которой страдает миллиард человек-мигрень

Самое обширное исследование мигрени, проведенное до сих пор, результаты которого были опубликованы в журнале Nature Genetics, указывает на наличие генетической предрасположенности к развитию этого заболевания.

Исследование проводилось сильной международной командой ученых, объединившихся в Международный консорциум генетики головной боли. Ученые из разных стран провели исследование на образцах ДНК 375 000 участников исследования из Европы, Америки и Австралии, 60 000 из которых страдали мигренью.

Ученые смогли проанализировать миллионы генетических вариантов и обнаружили, что 38 различных геномных областей могут быть связаны с появлением мигрени. До сих пор только десять геномных областей были связаны с этим заболеванием. Они также обнаружили, что большинство геномных зон перекликаются с генами, связанными с определенными сосудистыми заболеваниями, при которых кровеносные сосуды сужаются.

Несмотря на то, что мигрень является достаточно распространенным заболеванием, которым страдает каждый седьмой человек в мире, её причины до сих пор полностью не раскрыты, что затрудняет разработку новых методов лечения.

О важности недавних открытий для будущего успешного лечения мигрени профессор Джон Анкер Цварт из Университетской больницы Осло говорит:
«Наши результаты, основанные на генетике, являются первым конкретным шагом к персонализированному подходу в лечении этого сложного заболевания. Нам, врачам, давно известно, что каждая мигрень индивидуальна и что лекарства, помогающие одному пациенту, другому совершенно неэффективны. Мы надеемся, что вскоре сможем использовать полученные данные для разделения пациентов на группы в соответствии с генетической предрасположенностью при проведении клинических исследований лекарств. Таким образом, мы должны увеличить шансы найти лучшую терапию для каждой подгруппы».